沙鲁，又名胶原蛋白共济失调症，是一种由染色体17号突变引起的进行性遗传病，可能会导致智力障碍、精神发育异常、癫痫及肌肉瘫痪等一系列病症。 这种疾病的病理特征在新生儿阶段就可以明显的表现出来，通常会出现表情不和谐的问题，不易动弹，以及肌肉松弛的状况。一般每年有10000至20000例新生儿受到沙鲁症的影响，但至今尚无有效的治疗方法。
仔细观察可以发现，沙鲁症患者脑电图有着明显的改变，大脑皮层的电位受到抑制，且波形较之正常人则为低峰值。这说明沙鲁患者往往具有低下的神经活动，而位于染色体17号位点的基因是能够影响这种神经活动的重要因素。
染色体17号是沙鲁症最突出的指标之一，它是一个大小达 99 kb的染色体，座落于第17条染色体，并且具有很多复杂的基因。此外，该染色体还具有胶原蛋白11条链和共济失调基因MT-TC1、MT-TB1等，分离出7个基因片段。研究发现，染色体17号特殊性，MT-TB1基因在沙鲁症患者群体中不断累及，研究取得打开窗口的重大突破。
目前研究证实，MT-TB1基因和胶原蛋白11链出现异常，会导致沙鲁症的发生。MT-TB1是一种锥体细胞，它可以明显增加胶原蛋白11的表达水平，从而抑制大脑皮层的神经活动，导致精神发育障碍。因此，当染色体17号发生突变，MT-TB1基因可能会引起一系列异常现象，从而引发沙鲁症。
鉴于此，开展染色体17号视频的研究更能有效地帮助科学家对沙鲁症的病因有更深层次的理解，从而获得更多有效的治疗手段。染色体17号视频可以让科学家以更直观的形式看到染色体17号突变对沙鲁患者产生的影响，并有助于理解沙鲁的发病机制。
总之，沙鲁症是一种复杂的遗传疾病，由染色体17号突变导致，其特征在新生儿阶段就可以表现出来，脑电图表明沙鲁患者的神经活动有所抑制。而开展染色体17号视频的研究，将能够有效揭示沙鲁症病因，并服从更多有效的治疗手段，为治疗沙鲁症提供有力帮助。
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